N-Нитрозо-N-Метилмочевина
Nitrosomethylurea
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Нитрозометилмочевина (Nitrosomethylurea)
Фармакологическая группа
Активные вещества, Алкилирующие средства
Рецепт
Международный:
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Препарат является цитостатическим (препятствующим росту клеток) алкилируюшим (вызывающим химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК – дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) средством, обладает противоопухолевой активностью в отношении ряда злокачественных опухолей. Как и другие алкилируюшие средства, может вызывать в дозах, близких к терапетическим, обратимое угнетение кроветворения – лейкопению (пониженное содержание лейкоцитов в крови) и тромбоцитопению (уменьшение числа тромбоцитов в крови).
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Непосредственно перед введением содержимое флакона (100 мг препарата) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят внутривенно по 6-10 мг/кг (300-600 мг) 1 раз в 3 дня. Длительность курса – около 1 мес. (8-10 инъекций). Повторные курсы – с интервалами 3-4 нед.
При комбинированной химиотерапии нитрозометил-мочевину вводят в тех же дозах с интервалами, определяемыми схемой лечения. Курс лечения нитроэометилмо-чевиной в комбинации с другими препаратами составляет 2-3 нед., перерыв между курсами – 2-3 нед. Рекомендуется проводить не менее 2 курсов.
При лимфогранулематозе применяют вместе с винкристином или розевином, прокарбазином, преднизолоном и другими препаратами; при раке легкого – в сочетании с циклофосфаном; при меланоме – в сочетании с дактиномишшом и винкристином или с проспидином и винкристином. Возможны другие схемы лечения.
Показания
– лимфогранулематозе (раке лимфатической системы при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток);
– раке легкого, главным образом мелкоклеточном;
– меланоме (раке, развивающемся из пигментообразуюших клеток);
– злокачественных лимфомах (раке, происходящем из лимфоидной ткани).
Противопоказания
– выраженной лейкопении (лейкоциты менее 3.5 * 10^9 клеток/л), тромбоцитопении (менее 120 * 10^9 клеток/л)
– при тяжёлых нарушениях функций печени и почек
– при выраженной кахексии (крайней степени истощения) и в терминальных стадиях онкологического заболевания.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
– тошнота
– рвота
– диарея возникают через 20-40 минут после инъекции.
– тошнота и рвота могут держаться несколько часов, слабее выражены при предварительном введении нейролептических и противорвотных средств. К концу лечения может усилиться анорексия (отсутствие аппетита).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Флаконы со стерильным порошком по 0,3 и 0,5 г. Кремовато-белого цвета кристаллический порошок (или пористая масса, легко распадающаяся в порошок). Умеренно растворима в воде. Гигроскопична. Водные растворы нестойки: сохраняются без разложения в течение 20 – 30 мин рН 1 % раствора 4,0 – 5,0.
По 0,1 г во флаконах вместимостью 20 мл.
